뉴베타주2mL(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뉴베타주2ml(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올)

kms pharmaceutical co., ltd. - diclofenac beta-dimethylaminoethanol - 무색~미황색의 투명한 액이 들어있는 갈색 앰플제 - 1ml 중 - 첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 수산화나트륨, 리도카인염산염수화물, 건조아황산나트륨, 프로필렌글리콜, 주사용수, 폴리에틸렌글리콜 300 - [114]해열.진통.소염제 - * 다음 질환에 사용할 수 있다. 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 외상후ㆍ수술후 염증 및 동통, 급성통풍, 신 및 간산통

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

하원디클로페낙베타주2mL(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

하원디클로페낙베타주2ml(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올)

hawon pharmaceutical corporation - diclofenac beta-dimethylaminoethanol - 미황색의 투명한 용액이 든 갈색앰플주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 아황산수소나트륨, 벤질알코올, 수산화나트륨, 주사용수, 폴리에틸렌글리콜 300; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨, 벤질알코올 - [114]해열.진통.소염제 - 다음 질환에 사용할 수 있다. 1. 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염 2. 외상후ㆍ수술후 염증 및 동통, 급성통풍, 신 및 간산통

코오롱생명과학올로파타딘염산염(원료)(수출명:Olopatadine hydrochloride) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학올로파타딘염산염(원료)(수출명:olopatadine hydrochloride)

54, gieopdosi 1-ro, daesowon-myeon, chungju-si, chungcheongbuk-do, korea - 11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl acetate/[3-(dimethylamino)propyl]triphenylphosphonium bromide hydrobromide - 백색의 결정성 분말 - 첨가제 : 활성탄, 염산, 메탄올, 테트라히드로퓨란, 수산화나트륨, 수소화나트륨, 황산나트륨, 아세톤, 메틸렌디클로라이드, 정제수, [3-(디메틸아미노)프로필]트리페닐포스포니움 브로마이드 히드로브로마이드, 황산, 이소프로필알코올, (11-옥소-6,11-디하이드로-디벤조[b.e]옥세핀-2-일)-아세트산 - 의약품 조제 또는 제조용

원풍폴리비닐아세탈디에칠아미노초산(AEA) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

원풍폴리비닐아세탈디에칠아미노초산(aea)

wonpoong pharm.co.,ltd - polyvinylacetal diethylaminoacetate - 백색~엷은 황갈색의 덩어리 또는 가루로서 약간의 특이한 냄새가 있고 맛은 없다. - 의약품 조제 또는 제조용

캘리포니아후레쉬치약(California fresh) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

캘리포니아후레쉬치약(california fresh)

sungwon pharmaceutical co., ltd. - precipitated calcium carbonate/aminocaproic acid/aluminium chlorohydroxy allantoinate/dibasic calcium phosphate hydrate - 민트향이 나는 백색의 페이스트제 - 첨가제 : 페퍼민트오일, 파라옥시안식향산메칠, 자일리톨, 프로폴리스추출물, l-멘톨, 글리세린, 산화티탄, d-소르비톨액, 폴리에칠렌글리콜4000, 라우릴황산나트륨, 정제수, 스테비올배당체, 카르복시메틸셀룰로오즈나트륨 - 치은염,치주염(치조농루)의 예방 치주질환 예방, 잇몸질환의 예방 치태제거(안티프라그) 이를 희고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 유지한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 충치예방,구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.

코오롱생명과학수마트립탄숙신산염(수출용)(수출명:Sumatriptan Succinate) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학수마트립탄숙신산염(수출용)(수출명:sumatriptan succinate)

kolon life science - 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-n-methyl-1h-indole-5-methanesulfonamide/succinic acid - 백색 ~ 황백색의 분말 - 첨가제 : 정제수, 에탄올, 3-[2-(디메틸아미노)에틸]-n-메틸-1h-인돌-5-메탄설폰아미드, 아세톤, 활성탄, 호박산 - 의약품 조제 또는 제제용

1.에이엔치약, 2.비티21트래블키트코야치약(수출명:BT21 Travel Kit KOYA Toothpaste), 3.코코드리5치약, 4.프로포덴트치약, 5.뉴이일일치약, 6.미래로깔끔덴탈치약 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

1.에이엔치약, 2.비티21트래블키트코야치약(수출명:bt21 travel kit koya toothpaste), 3.코코드리5치약, 4.프로포덴트치약, 5.뉴이일일치약, 6.미래로깔끔덴탈치약

sungwon pharmaceutical co., ltd. - precipitated calcium carbonate/aminocaproic acid/aluminium chlorohydroxy allantoinate/dibasic calcium phosphate hydrate - 에이엔치약: 청색의 페이스트제 비티21트래블키트코야치약(수출명:bt21travelkitkoyatoothpaste): 흰색의 페이스트제 코코드리5치약: 연한 갈색의 페이스트제 프로포덴트치약 : 녹색의 페이스트제 뉴이일일치약 : 흰색의 페이스트제 미래로깔끔덴탈치약 : 흰색 ~ 연한 노란색의 페이스트제 - 첨가제 : 키토산, 레몬추출물, 폴리에틸렌글리콜1500, 세이지 엑스, 코코일글루타민산나트륨, 카렌듀라엑스, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 스테비올배당체, 청색1호, 프로폴리스추출물, l-멘톨, 레몬오일, d-소르비톨액, 글리세린, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 박하유, 자일리톨, 자몽종자추출물, 은박, d-소르비톨 액, 카모마일추출물, 조합향료(레몬민트향fac-21467), 정제수 - 치은염,치주염(치조농루)의 예방 치주질환 예방, 잇몸질환의 예방 치태제거(안티프라그) 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 유지한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 충치예방,구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.

에스제이케이(SJK)클리닉치약 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스제이케이(sjk)클리닉치약

sungwon pharmaceutical co., ltd. - precipitated calcium carbonate/aminocaproic acid/aluminium chlorohydroxy allantoinate/dibasic calcium phosphate hydrate - 솔향이 있는 청색의 페이스트제 - 첨가제 : 키토산, 자일리톨, 폴리에틸렌글리콜1500, 솔향, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 당귀엑스산, l-멘톨, 글리세린, 산화티탄, 금은화엑스산, d-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 정제수, 하이드록시아파타이트, 스테비올배당체 - 치은염,치주염(치조농루)의 예방 치주질환 예방, 잇몸질환의 예방 치태제거(안티프라그) 이를 희고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 유지한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 충치예방,구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.